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DHL：暂停16国出口服务
欧洲多地派送和取件服务调整
近日，DHL发布公告称，3月25日起暂停出口印度、尼泊尔、巴基斯坦、布基纳法索、几内亚比绍、科摩罗、毛里求斯、留尼旺岛、卢旺达、塞舌尔、索马里、圣多美和普林西比、索马里共和国、马约特、利比亚、委内瑞拉16个国家，部分国家出口重量限制。香港DHL标准价暂停以下11个国家的服务：几内亚-比绍、科摩罗、毛里求斯、留尼旺岛、塞舌尔、索马里、圣多美和普林西比、索马里共和国、马约特、利比亚、委内瑞拉。因为欧洲疫情的影响，西班牙、奥地利、法国、葡萄牙、意大利、捷克共和国等国家部分地区派送和取件服务也将暂停，具体信息如下：DHL暂停服务欧洲部分国家和地区西班牙暂停取件递送服务邮编：、、、、奥地利暂停取件递送服务邮编：、、、、、、、、、、、、、、、、法国暂停取件递送服务邮编：-、-、-、-葡萄牙暂停取件递送服务邮编：-、-意大利：MilanoRho(MXPEFX)有延误，MilanoMosèBianchi(MXPEBS)无服务，邮编、、、暂停捷克共和国暂停服务邮编：Litovel（邮编:,）、Cervenka（邮编:）、Unicov（邮编:,,）除此之外，DHL建议欧洲卖家出货前确保收件人所在地区为非检疫区，且能正常收货，否则货物将被退回给寄件人，产生的退回费用自行承担，无法申请减免！UPS：暂停一切货物担保服务
部分国家和地区进出口服务暂停
根据UPS的公告，自年3月26日起，暂停执行所有货物的担保服务（也称备用服务）。也就是说，目前UPS不保证所有货物的运送时效。此外，UPS暂停了以下国家和地区的进出口服务：UPS暂停服务部分国家和地区西班牙：Catalonia五个邮编地区（，，，，）暂停派送及取件业务：瑞士：Ticino，BaselDistrict,Jura,Grisons,Neuchatel等地区派送及取件业务延迟奥地利：邮编，，，，，等地区派送及取件业务延迟意大利：全境暂停取派服务。马来西亚：自3月18日至4月14日起，政府将采取遏制措施阻挡全国秩序的混乱，但UPS的服务不受影响。菲律宾：鉴于政府采取的措施，UPS服务预计会出现延误。中国：除武汉外，UPS已恢复中国大陆的服务。欧洲国家：部分欧洲国家的派送服务将会受到影响，具体待更新。柬埔寨：进出口服务暂停至至3月28日法属波利尼西亚：进口服务于3月28日至4月28日暂停；出口服务于3月29日至4月28日暂停斐济、汤加、图瓦卢、基尔巴蒂、瓦利斯和富图尼亚：进出口服务暂停至5月31日美属萨摩亚和西萨摩亚：进出口服务暂停至4月30日新喀里多尼亚：提供进口服务，但过境时间可延长，出口服务暂停至4月30日防疫物品（如口罩）进出口运输
服务指南（更新版)
由于新型冠状病毒肺炎疫情在海外持续蔓延，中国对口罩等防疫物品的出口需求快速增长。顺丰为您提供防疫物品（如口罩）的进出口运输服务指南（更新版)。
请特别注意，以下内容仅供您参考，具体标准以海关实际要求为准。
针对中国内地出口寄递口罩等防疫物品的相关问题
Q
进出口清关有哪些要求？寄件人需要提供哪些进出口清关单据？
A
所有产品必须是合格的产品。“三无”产品、质量不合格产品及不符合进出口贴标等规定的产品均视为不合格产品，无法正常出口。
一、快件报关：
（1）单票价值低于人民币；
（2）发票：必须如实、准确填写详细品名、品牌、规格型号、数量（个）、价值、重量；
（3）海关所需其他补充说明的文件。
二、正式报关（D类）：
（1）非医用：
①客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；
②CMACNAS检测报告及合格证、厂检单；
③海关所需其他补充说明的文件；
④必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。
（2）医用：产品上有“医用”标识，或者有国内医疗器械产品注册号
国内出口贸易企业：
①客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；
②营业执照（经营范围须包含相关经营内容）；
③企业生产许可证（生产企业）；
④产品检测报告（生产企业）；
⑤医疗器械注册证；
⑥产品说明书（随附产品提供）、标签（随附产品提供）、产品批次/号（外包装）；
⑦产品质量安全书或合格证（随附产品提供）；
⑧必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。
国内出口生产企业：
①客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同；
②医疗器械经营许可证(出口人)；
③医疗器械产品出口销售证明（生产企业）；
④营业执照（经营范围须包含医疗器械范围），《医疗器械经营备案凭证》；
⑤CMACNAS检测报告及合格证、厂检单；
⑥必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量（个）、价值、重量。
其他国家关于口罩等防疫物品进口的相关要求规定（供参考）
日本
（1）非医用：个人件/公司件均正常进口；
（2）医用：进口公司提供贩卖制造许可证书，且与日本卫生省药物科进行确认能够进口（原则上不接受个人医用物品进口）。
韩国
（1）USD以下
无需正式报关；
（2）USD以上,企业内部员工合理自用，企业之间相互捐赠（含合理自用及公司员工内部使用）：
①无需缴纳关税及增值税（关税：0%，增值税：10%），此政策实施到年6月30日；
②进口公司需向韩国医药安全处申请免除口罩进口许可证，此政策实施到年4月30日。
（3）以商业销售目的进口：
①无需缴纳关税及增值税（关税：0%，增值税：10%）；
②根据韩国医药法，进口方需向韩国进出口协会会长提交标准通关报告，且正式报关，方可进口；进口方初次进口该类物品时，需取得相关许可证（申请许可证需具备以下资质：a.具有进口资质的公司；b.具备保管货物的仓库；c.具备自体质检测的设备；d.无任何因为违规而被处罚的记录）。
美国
（1）非医用：
①个人件：合理数量的口罩，无FDA管制；
②公司件：按普货方式进口，无特殊清关文件要求。
（2）医用：
①个人件：
a.合理数量的口罩，无FDA管制；
b.提供个人自用声明（如果海关要求）。
②公司件：商业件进入美国受FDA监管，需提供FDA相关资料，厂家与收件方需具备以下资质：
a.厂家：DeviceForeignManufacturerRegistrationNumber/设备国外制造商注册号；DeviceListingNumber/设备清单编号。
b.收件方：Initialimporterregistration/初始进口商注册；Device/MedicalDeviceFacilityRegistration/医疗器械/设施注册。
加拿大
（1）非医用：
①个人件：申报货值≥加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书；
②公司件：申报货值≥加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书；收方客户提供GSTnumber或者businessnumber。
（2）医用：
①个人件：申报货值≥加币，需正式报关，需提供：POA清关授权书。
②公司件：
a.任何进口或在加拿大销售供人类使用的医疗设备的人士，均须持有机构牌照；
b.医疗类物资进口销售公司，需取得medicaldevicelicense，具体由加拿大卫生局审批和监管；
c.在加拿大销售的医疗设备本身，需取得medicaldevicelicense；
d.医疗设备的进口方，需取得medicaldeviceestablishmentlicense，具体由加拿大卫生局审批监管。医疗设备所属等级，请详询MDB:
邮箱：device_licensing
hc-sc.gc.ca()-
e.产品是否为医用级别，需HealthCanada审批同意；
f.POA清关授权书；
g.收方客户提供GSTnumber或者businessnumber。
欧洲（含英国）
（1）个人件（医用/非医用）：
①医用物资（包括防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩）和个人防护口罩，均需CE认证；
②每票件数量符合个人合理自用的范围；
③每票件申报价值（CIF价）限制在EUR以内，重量限制在30KG以内；
④货物外箱上不允许出现Surgery或Surgical字样。
（2）公司件（医用/非医用）：
①医用物资（包括防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩）和个人防护口罩，均需CE认证，且需产品成分表，口罩包装上面必须有明确标识产品适用的标准，口罩的类型及使用方法；
②防疫物资的商业发票和装箱单；
③收方进口公司需有进出口经营权；
④收方公司所在地注册的EORI,VAT号码；
⑤防疫物资外包装上有CE标识，且提供CE证书扫描件；
⑥如实申报防疫物资的重量，数量，申报价值,品名，且提供HSCODE；
⑦货物外箱上不允许出现Surgery或Surgical字样；
⑧收方公司需提供清晰标明公司注册时间以及法人名称的公司注册资料，法人身份证明(护照复印件)，以及该公司上个季度的VAT缴纳statement。
新加坡
（1）医用口罩：一律需自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口；
（2）个人件：超过片的个人非医用口罩，自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口；
（3）公司件：自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口。
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